Ramipril 

Ramipril behoort tot de groep geneesmiddelen die de werking van het angiotensine-converterend enzym (ACE) remmen. Dit enzym neemt deel aan de vorming van angiotensine. Angiotensine werkt in op de wand van de bloedvaten en veroorzaakt vasoconstrictie en verminderde urineproductie in de nieren. Door de vorming van angiotensine te verminderen, veroorzaakt ramipril ontspanning van de spieren van de bloedvaten en verhoogt het de vorming van urine. Met deze effecten wordt een verlaging van de bloeddruk bereikt en een toename van de hoeveelheid bloed en zuurstof die het hart bereikt.

HANDELSNAMEN:

Plurimen®. Er zijn ook generieke vormen van selegiline op de markt.

MELDINGEN:

PLUS D'INFORMATIE:

Zwangerschap en borstvoeding. Ramipril kan schade aan de foetus en zelfs doodgeboorte veroorzaken. Om deze reden wordt het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen alleen geaccepteerd als er geen ander veiliger therapeutisch alternatief is. Vertel het uw arts als u zwanger bent of zou kunnen zijn. Ramipril gaat over in de moedermelk, hoewel niet bekend is welke bijwerkingen het kan hebben op een zuigeling. Het wordt aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding tijdens de toediening van deze behandeling of om het gebruik van ramipril tijdens de lactatieperiode te vermijden. Raadpleeg uw arts als u de behandeling moet voortzetten terwijl u borstvoeding geeft.

Een recept vereist.

Bewaarmethode. Bewaar het geneesmiddel op een koele, vochtvrije plaats. uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Buiten bereik van kinderen houden

Waarvoor wordt het gebruikt?

  • Hoge bloeddruk.
  • Hartfalen na een myocardinfarct.
  • Om het risico op een hartaanval of beroerte.
  • Om het risico te verminderen of de verergering van nierproblemen te vertragen (of u nu diabetes heeft of niet).
  • Behandeling na een beroerte beroerte (myocardinfarct) gecompliceerd door hartfalen.

Wanneer niet gebruiken:

  • In geval van allergie voor ranitidine, famotidine of een van hun bestanddelen (zie hulpstoffen). Als u een allergische reactie krijgt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts of apotheker.
  • Het mag niet worden gebruikt om de spijsvertering te verlichten.
  • In geval van acute porfyrie. 

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik:

  • Het is belangrijk om de geplande tijd te respecteren. Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in en hervat uw normale schema. Maar als het niet lang meer duurt tot uw volgende dosis, verdubbel dan uw dosis niet en ga door met het innemen van het geneesmiddel zoals voorgeschreven.
  • Sommige geneesmiddelen, zoals aspirine, en bepaalde voedingsmiddelen, zoals citrusvruchten of frisdranken. , die de maag kunnen irriteren en de zuurgraad kunnen verhogen. Vermijd het gebruik ervan zoveel mogelijk.
  • Tabak vermindert de activiteit van ranitidine, dus het is het beste om niet te roken tijdens het gebruik van het medicijn (vooral na de dosis voor het slapengaan). 
  • Ranitidine kan het effect van alcoholische dranken versterken.
  • Kan dit andere geneesmiddelen beïnvloeden?

    • Sommige geneesmiddelen kunnen interageren met ranitidine, hoewel sommige tegelijkertijd kunnen worden ingenomen. Sommige van deze geneesmiddelen zijn: antacida (algeldrate, almagate), orale anticoagulantia (warfarine, acenocoumarol),
    • De bijwerkingen van ranitidine komen over het algemeen soms voor en zijn omkeerbaar na verlaging of stopzetting van de dosis.
    • Het kan leiden tot: veranderd darmritme, duizeligheid, vermoeidheid, omkeerbare verwardheid en hoofdpijn.
    • Af en toe kan het leiden tot: constipatie, misselijkheid en omkeerbare leverbeschadiging.
    • In zeldzame gevallen kan het leiden tot: ernstige hepatitis, anafylactische reacties, bloed (verhoogd creatinine, bilirubine), haaruitval, spierpijn en trage hartslag.
    • li>
    • Andere bijwerkingen kunnen optreden. Raadpleeg uw arts als u iets abnormaals opmerkt.
    • Hoe wordt het gebruikt?

      In Spanje zijn er vormen van orale toediening van ramipril (tabletten) op de markt.

      De juiste dosis ramipril kan voor elke patiënt anders zijn. De meest aanbevolen doseringen staan ​​hieronder vermeld. Maar als uw arts u een andere dosis heeft voorgeschreven, verander deze dan niet zonder met uw arts of apotheker te overleggen.

      Orale dosis voor volwassenen:

      • Hoge bloeddruk: aanvankelijk 2,5 mg elke 24 uur. Indien nodig kan de toegediende dosis worden verhoogd tot maximaal 10 mg per dag.
      • Hartfalen: aanvankelijk 2,5 mg elke 12 uur. Indien nodig, de gegeven dosis mag worden verhoogd tot maximaal 10 mg per dag.
      • Om nierbeschadiging te verminderen of uit te stellen: aanvankelijk 2,5 mg per dag, dit kan worden verhoogd tot maximaal 10 mg per dag.
      • li>
      • Om een ​​hartaanval of beroerte te voorkomen: aanvankelijk 2,5 mg per dag, met de mogelijkheid om te verhogen tot 10 mg per dag.

      Dosisaanbevelingen voor presentaties met meerdere componenten kunnen variëren, afhankelijk van op de andere componenten van het preparaat.

      Ramipril wordt niet aanbevolen bij kinderen.

      Oudere patiënten of patiënten die andere bloeddrukmedicatie krijgen, kunnen een lagere dosis ramipril nodig hebben. Raadpleeg uw arts.

       

      Als u een lever- of nierziekte heeft, heeft u mogelijk lagere doses nodig. Raadpleeg uw arts.

      Ramipril-tabletten kunnen bij of na de maaltijd worden ingenomen. Ze moeten heel worden doorgeslikt en vergezeld van een glas water.

       

      Précautions d'utilisation

      Quand ne pas utiliser :

      • Indien allergisch voor ramipril of andere angiotensine-converterende enzymremmers in dezelfde groep (enalapril, cilazapril, captopril, spirapril, fosinopril, enz.) of een van de bestanddelen van het preparaat (zie hulpstoffen). Als u een allergische reactie krijgt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en vertel het onmiddellijk aan uw arts of apotheker.
      • Bij patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem (zwelling van de mond, het gezicht of de ledematen) veroorzaakt door ramipril of een andere angiotensineconverterende enzymremmer.
      • Bij zwangere vrouwen, tijdens het tweede en derde trimester van de zwangerschap.
      • Bij patiënten die onlangs een hartaanval hebben gehad en instabiel zijn.< / li>

      <

      • Het is belangrijk om de geplande tijd te respecteren. Als u een dosis bent vergeten, neem deze dan zo snel mogelijk in en hervat uw normale schema. Maar als er weinig tijd is tot de volgende dosis, verdubbel deze dan niet en ga door met het innemen van het geneesmiddel zoals voorgeschreven.
      • Ramipril moet met bijzondere voorzichtigheid worden toegediend als u lijdt aan een van de volgende klinische ziekten of aandoeningen: angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de ledematen en de mond), collageenziekten zoals systemische lupus erythematodes, hoge kaliumspiegels in het bloed, schade aan de nierslagaders of slagaders die bloed naar het hart, hart- of leverziekte vervoeren, of in geval van van hypovolemie (laag bloedvolume door uitdroging, ernstig braken of diarree of diuretica) of psoriasis.
      • Om een ​​plotselinge daling van de bloeddruk te voorkomen, vooral bij ouderen, wordt aanbevolen de behandeling met de laagst mogelijke dosis te starten en bij voorkeur 's avonds.
      • Zelfs als uw bloeddruk onder controle is en u zich goed voelt, mag u niet stoppen met het innemen van ramipril zonder met uw arts te overleggen.
      • Behandeling met ramipril geneest hoge bloeddruk niet, maar het helpt wel om het onder controle te houden en meer ernstige complicaties te voorkomen; u zult waarschijnlijk levenslang medicijnen moeten gebruiken.
      • Sommige medicijnen kunnen de bloeddruk verhogen en daardoor uw toestand verergeren, zoals die worden gebruikt om eetlust, astma, verkoudheid of koorts onder controle te houden. Vermijd het gebruik ervan indien mogelijk of vraag uw arts of u ze mag gebruiken.
      • l ramipril kan slaperigheid en vermoeidheid veroorzaken. Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en het omgaan met gevaarlijke of precisiemachines, vooral aan het begin van de behandeling.
      • Als u een procedure of een onderzoek onder algehele anesthesie gaat ondergaan, moet u melden dat u wordt behandeld met dit geneesmiddel.
      • Ramipril kan de bloedsuikerspiegel beïnvloeden, daarom wordt speciale controle aanbevolen bij diabetespatiënten.
      • Vertel het uw arts als u 's nachts hevig hoest, duizeligheid, geel worden van de huid of koorts.
      • Kan dit invloed hebben op andere geneesmiddelen?

        • Sommige geneesmiddelen die een wisselwerking hebben met ramipril zijn: algemene anesthetica , kaliumsupplementen, antidiabetica (glimeride, insuline, metformine), andere antihypertensiva (minoxidil, natriumnitroprusside, temilsartan), niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (acetylsalicylzuur, indomethacine), diuretica (amiloride, furosemide), lithiumzouten en antacida (almagaat, magaldraat). Er moet ten minste 2 uur verstrijken tussen het innemen van ramipril en maagzuurremmers.
        • Vertel uw arts of apotheker welke andere geneesmiddelen u gebruikt.
        <

        Welke problemen kan het veroorzaken?

        • Ramipril kan de resultaten van bloedtesten veranderen (veranderde lever- en nierfunctietesten, afname van leukocyten, bloedplaatjes, rode bloedcellen, verlaagde glucose en natrium en verhoogde kaliumwaarden), dus als u getest gaat worden, laat hen dan weten dat u dit medicijn gebruikt.
        • Bijwerkingen van dit medicijn zijn meestal mild en van voorbijgaande aard. De meest voorkomende zijn: droge hoest, duizeligheid en hoofdpijn.
        • Het kan soms smaakveranderingen, huiduitslag, nier- en leververanderingen, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, vermoeidheid en tachycardie veroorzaken. 
        •  
        • Als u symptomen van angio-oedeem krijgt (zwelling van het gezicht, de mond en de ledematen), raadpleeg dan onmiddellijk uw arts.
        • Ramipril kan ook andere bijwerkingen veroorzaken. Raadpleeg uw arts als u iets abnormaals opmerkt.