Ondansetron 

Ondansetron is een serotoninereceptorblokker, een stof die inwerkt in de hersenen en de darmen. Geneesmiddelen tegen kanker en bestralingstherapie kunnen de afgifte van serotonine in de darm veroorzaken, waardoor het braakcentrum wordt geactiveerd. Ondansetron blokkeert dit proces en voorkomt daardoor braken.

NOMBRES COMMERCIAUX :

Carvyx®, Yatrox®, Zofran®, Zofran zydis® Bestaan ​​formas genericas de este medicamento.

MELDINGEN:

PLUS D'INFORMATIE:

Zwangerschap en borstvoeding. Hoewel er geen studies zijn uitgevoerd bij zwangere vrouwen, is in dierstudies niet aangetoond dat het veranderingen veroorzaakt. Het gebruik van dit medicijn wordt alleen geaccepteerd als er geen veiligere alternatieven zijn. Het is aangetoond dat ondansetron wordt uitgescheiden in de melk bij ratten. Het wordt daarom afgeraden voor moeders die borstvoeding geven hun baby's borstvoeding te geven als ze ondansetron gebruiken.

Een recept vereist. Ja. De orale vormen van dit geneesmiddel zijn bedoeld voor ziekenhuisdiagnose: het recept moet worden gemaakt door een ziekenhuisarts. De injecteerbare vormen zijn bedoeld voor gebruik in het ziekenhuis

Bewaarmodus. Bewaren op een koele plaats, vrij van vocht, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht.

Waarvoor wordt het gebruikt?

  • Preventie van misselijkheid en braken die kunnen optreden na behandeling met geneesmiddelen tegen kanker (chemotherapie), cytotoxische bestralingstherapie of na een operatie.
  • < br >

Wanneer niet gebruiken:

  • In geval van allergie voor dit geneesmiddel of voor één van de bestanddelen (zie hulpstoffen). Als u een allergische reactie krijgt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
  • Gebrek aan opname van voedingsstoffen uit voedsel (chronisch malabsorptiesyndroom).
  • In het geval van anorexia of boulimia.
  • In het geval van galretentie (cholestase).
  • In het geval van behandeling met ciclosporine (bij ontvangers van een transplantaat), behandeling met orale anticoagulantia of acarbose (orale antidiabetica).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik:

  •  De behandeling met dit geneesmiddel moet worden gestaakt als de patiënt na 12 weken behandeling niet ten minste 5% van zijn oorspronkelijke gewicht is kwijtgeraakt.
  • Als een maaltijd wordt overgeslagen of geen vet bevat, mag de dosis orlistat niet worden ingenomen.
  • Dit medicijn mag niet langer dan twee jaar achter elkaar worden gebruikt.
  • De patiënt moet een uitgebalanceerd, licht caloriebeperkt dieet volgen. Koolhydraten, eiwitten en vooral lipiden moeten over de 3 hoofdmaaltijden worden verdeeld.
  • Orlistat kan de opname van in vet oplosbare vitamines (A, D, E en K) verminderen. Het is raadzaam om een ​​dieet te volgen dat rijk is aan groenten en fruit. Als u vitaminesupplementen gebruikt, het moet ten minste 2 uur voor orlistat of voor het slapengaan worden toegediend.
  • Het wordt aanbevolen om de levothyroxinespiegels (als u schildklierproblemen heeft), anti-epileptica (als u aan epilepsie lijdt), ciclosporine (bij transplantatiepatiënten) te controleren ), INR (in geval van inname van orale anticoagulantia) in het bloed, tijdens behandeling met orlistat.
  • Bij diabetespatiënten moet de bloedsuikerspiegel periodiek worden gecontroleerd. Indien nodig zal uw arts de antidiabetische behandeling aanpassen.
  • Dit geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met lever- of nieraandoeningen, rectale bloedingen, hoge bloeddruk en hoog cholesterol. . 
  • Gas, vette ontlasting, aandrang tot ontlasting, gastro-intestinale pijn.
  • Hoe wordt het gebruikt?

    Er zijn orale (tabletten, omhulde tabletten en dispergeerbare tabletten) en parenterale (intraveneuze, intramusculaire) toedieningsvormen op de markt. De juiste dosis ondansetron kan voor elke patiënt anders zijn. De meest aanbevolen doses staan ​​hieronder vermeld, maar als uw arts u een andere dosis heeft verteld, verander deze dan niet zonder uw arts of apotheker te raadplegen.

    Gebruikelijke orale dosis. Voorkomen van braken en misselijkheid na behandeling met geneesmiddelen tegen kanker en radiotherapie.

    • Volwassene: 8 mg 1 of 2 uur vóór de behandeling en nog eens 8 mg 12 uur later. Ter bescherming tegen vertraagd braken, 8 mg kan elke 12 uur worden gegeven gedurende vijf dagen na het einde van de behandeling.
    • Kinderen: door de arts voor elk kind te bepalen.

    Preventie van braken en misselijkheid na een operatie:

    • Volwassenen: 16 mg één uur voor de anesthesie.
    • Kinderen: door de arts voor elk kind te bepalen.

    Gebruikelijke injecteerbare dosis. Preventie van braken en misselijkheid na kankerbehandeling en radiotherapie.

    • Volwassenen: 8 mg vlak voor kankerbehandeling of radiotherapie. Bij behandelingen die veel braken veroorzaken, er kunnen nog twee doses worden gegeven, 2 en 4 uur na de eerste.
    • Kinderen: door de arts voor elk kind te bepalen.

    Preventie van braken en misselijkheid na operatie:< /strong>

    • Volwassenen: 4 mg vlak voor anesthesie.
    • Kinderen: door de arts voor elk kind te bepalen.

    Behandeling van braken en misselijkheid na operatie:

    • Volwassenen: 4 mg intraveneus
    • Kinderen: nader te bepalen door de arts voor elk kind. 

    Bij volwassenen varieert de totale dagelijkse dosis van 8 tot 32 mg. Bij patiënten met een leverfunctiestoornis, 

    Précautions d'utilisation

    Quand ne pas utiliser :

    • Als u allergisch bent voor granisetron, tropisetron, palonosetron, ondansetron of voor één van de bestanddelen (zie hulpstoffen). Als u een allergische reactie krijgt, stop dan met het innemen van het geneesmiddel en informeer onmiddellijk uw arts of apotheker.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik:

    Preventie van misselijkheid en braken bij patiënten die adenotonsillaire chirurgie ondergaan met ondansetron kan occulte bloedingen maskeren; monitor
  • Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis dienen lagere doses ondansetron te worden gebruikt. Vertel het uw arts als u een leverziekte heeft.
  •  Er is beperkte ervaring met het gebruik van ondansetron bij hartpatiënten. Voorzichtigheid is geboden als ondansetron gelijktijdig met anesthetica wordt toegediend aan patiënten met aritmieën of hartgeleidingsstoornissen, of aan patiënten die worden behandeld met antiaritmica of bètablokkers. Bij pijn op de borst, duizeligheid of hartritmestoornissen moet een cardiovasculair onderzoek worden uitgevoerd.
  • Kan dit andere medicijnen beïnvloeden?

    • Bepaald anti-epileptica, zoals fenytoïne en fenobarbital, carbamazepine, kunnen de activiteit van ondansetron verminderen.
    • Andere geneesmiddelen die een wisselwerking hebben met ondansetron zijn: tramadol en rifampicine.
    • Welke problemen kan het veroorzaken?

      • Ondansetron kan de resultaten van bepaalde laboratoriumtests beïnvloeden: bloedspiegels van bilirubine en transaminasen. Als u een bloedtest moet ondergaan, laat hen dan weten dat u dit geneesmiddel gebruikt.
      • Bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van ondansetron zijn gewoonlijk licht en van voorbijgaande aard.
      • De meest voorkomende zijn: hoofdpijn, het warm hebben of opvliegers, de hik, constipatie, slaperigheid, vermoeidheid, urineretentie, spierpijn en verhoogde transaminasen.
      • In zeldzame gevallen kan het pijn op de borst, wazig zien, verminderd bloed veroorzaken kaliumspiegels en overgevoeligheidsreacties. In dergelijke gevallen,