Oksibutyniini 

Oksibutyniini on lääke, joka salpaa muskariinireseptoreita, joita löytyy virtsarakon lihassäikeistä. Näiden reseptorien stimulaatio saa virtsarakon supistumaan ja tyhjenemään. Estämällä muskariinireseptoreita oksibutyniini rentouttaa virtsarakon sileät lihakset.

Orlistaatti 

Estää entsyymien toiminnan, jotka ovat vastuussa ravinnon mukana saatavien rasvojen (lipaasien) hajottamisesta. Se vähentää ruokavaliosta imeytyvän rasvan määrää.

Liikalihavuus on häiriö yleisin aineenvaihduntahäiriö kehittyneessä yhteiskunnassa ja vaikuttaa 20 %:iin Espanjan väestöstä.

Ympäristötekijöiden ohella liikalihavuuden syyt voivat olla lisääntynyt kalorien saanti, geneettinen taipumus ja poikkeuksellisesti orgaaniset syyt.

VAROITUKSET:

LISÄTIEDOT :

Raskaus ja imetys. Vaikka raskaana olevilla naisilla ei ole tehty tutkimuksia, sen ei ole osoitettu aiheuttavan muutoksia eläinkokeissa. Tämän lääkkeen käyttö hyväksytään vain turvallisempien vaihtoehtojen puuttuessa. Ondanseronin on osoitettu erittyvän rottien maitoon. Siksi imettävien äitien ei ole suositeltavaa imettää lapsiaan, jos he käyttävät ondansetronia.

Vaatii reseptin. Joo. Tämän lääkkeen suun kautta otettavat muodot on tarkoitettu sairaaladiagnooseihin: reseptin tulee kirjoittaa sairaalan lääkäri. Sen injektoitavat muodot on tarkoitettu sairaalakäyttöön

Säilöntätila. Säilytä viileässä paikassa, jossa ei ole kosteutta, kaukana lämmönlähteistä ja suorasta valosta.

Mihin sitä käytetään?

  • Pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisy, jota voi ilmetä syöpähoidon (kemoterapian), sytotoksisen sädehoidon tai leikkauksen jälkeen.
  • < br >

Milloin ei saa käyttää:

  • Jos olet allerginen tälle lääkkeelle tai jollekin sen aineosalle (katso apuaineet). Jos saat jonkinlaisen allergisen reaktion, lopeta lääkkeen käyttö ja kerro siitä välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.
  • Ruoasta saatujen ravintoaineiden imeytymisen puute (krooninen imeytymishäiriö).
  • anoreksia tai bulimia.
  • Sappiretentio (kolestaasi).
  • Siklosporiinihoidon yhteydessä (siirteen saajille) hoito oraalisilla antikoagulantteilla tai akarboosilla (suun kautta otettava diabeteslääke).

Käyttöön liittyvät varotoimet:

  •  Hoito tällä lääkkeellä on lopetettava, jos potilas ei menetä vähintään 5 % alkuperäisestä painostaan ​​12 viikon hoidon jälkeen.
  • Jos ateria jätetään väliin tai se ei sisällä rasvaa, orlistaattiannosta ei saa antaa ottaa.
  • Tätä lääkettä ei saa käyttää kauempaa kuin kaksi vuotta peräkkäin.
  • Potilaan tulee noudattaa tasapainoista, hieman kalorirajoitettua ruokavaliota. Hiilihydraatit, proteiinit ja erityisesti lipidit tulee jakaa kolmelle pääaterialle.
  • Orlistaatti saattaa heikentää rasvaliukoisten vitamiinien (A, D, E ja K) imeytymistä. On suositeltavaa noudattaa runsaasti hedelmiä ja vihanneksia sisältävää ruokavaliota. Jos käytät vitamiinilisiä, se tulee antaa vähintään 2 tuntia ennen orlistaattia tai nukkumaan mennessä.
  • Levotyroksiinin (jos sinulla on kilpirauhasen vajaatoiminta), epilepsialääkkeiden (jos sinulla on epilepsia), siklosporiinin (siirtopotilailla) tasoa on suositeltavaa seurata ), INR (jos käytät suun kautta otettavia antikoagulantteja) veressä orlistaattihoidon aikana.
  • Diabeettisten potilaiden verensokeria tulee kontrolloida säännöllisesti. Lääkärisi muuttaa tarvittaessa diabeteslääkitystä.
  • Tätä lääkettä tulee käyttää erityisen varoen potilailla, joilla on maksa- tai munuaissairaus, peräsuolen verenvuoto, korkea verenpaine ja korkea kolesteroli. . 
  • Kaasut, rasvaiset ulosteet, ulosteen kiireellisyys, maha-suolikanavan kipu.
  • Miten sitä käytetään?

    Markkinoilla on suun kautta (tabletit, päällystetyt tabletit ja dispergoituvat tabletit) ja parenteraalista (intravenoosi, lihaksensisäinen) antomuotoja. Ondansetronin sopiva annos voi olla erilainen kullekin potilaalle. Yleisimmät suositellut annokset on lueteltu alla, mutta jos lääkärisi on määrännyt toisen annoksen, älä muuta sitä neuvottelematta lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

    Tavallinen suun kautta otettava annos. Oksentelun ja pahoinvoinnin ehkäisy syöpälääkkeiden ja sädehoidon jälkeen.

    • Aikuiset: 8 mg 1 tai 2 tuntia ennen hoitoa ja lisäksi 8 mg 12 tuntia myöhemmin. Suojataksesi viivästynyttä oksentelua vastaan, 8 mg voidaan antaa 12 tunnin välein viiden päivän ajan hoidon päättymisen jälkeen.
    • Lapset: lääkäri määrittää kullekin lapselle.

    Oksentelun ja pahoinvoinnin ehkäisy leikkauksen jälkeen:

    • Aikuiset: 16 mg tuntia ennen nukutusta.
    • Lapset: lääkärin määrää jokaiselle lapselle.

    Tavallinen injektoitava annos. Oksentelun ja pahoinvoinnin ehkäisy syöpähoidon ja sädehoidon jälkeen.

    • Aikuiset: 8 mg välittömästi ennen syöpähoitoa tai sädehoitoa. Hoidoilla, jotka aiheuttavat paljon oksentelua, voidaan antaa kaksi lisäannosta, 2 ja 4 tunnin kuluttua ensimmäisestä.
    • Lapset: lääkäri määrittää kullekin lapselle.

    oksentelu ja pahoinvointi leikkauksen jälkeen:< /strong>

    • Aikuiset: 4 mg juuri ennen nukutusta.
    • Lapset: lääkäri määrittää jokaiselle lapselle.

    Oksentelun ja pahoinvoinnin hoito leikkauksen jälkeen:

    • Aikuiset: 4 mg suonensisäisesti
    • Lapset: määritetään lääkärin toimesta jokaiselle lapselle. 

    Aikuisten kokonaisvuorokausiannos on 8-32 mg. Potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, 

    Précautions d'utilisation

    Quand ne pas utiliser:

    • Jos olet allerginen granisetronille, tropisetronille, palonosetronille, ondansetronille tai jollekin sen aineosalle (ks. Apuaineet). Jos saat minkä tahansa tyyppisen allergisen reaktion, lopeta lääkkeen käyttö ja kerro siitä välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.

    Käyttöön liittyvät varotoimet:

    Pahoinvoinnin ehkäisy ja oksentelu potilailla, joille tehdään adenotonsillaarinen leikkaus ondansetronilla, voi peittää piilevän verenvuodon; monitori
  • Ondansetronin pienempiä annoksia tulee käyttää potilailla, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on maksasairaus.
  •  Ondansetronin käytöstä sydänpotilailla on vain vähän kokemusta. Varovaisuutta on noudatettava, jos ondansetronia annetaan samanaikaisesti anestesia-aineiden kanssa potilaille, joilla on rytmihäiriöitä tai sydämen johtumishäiriöitä, tai potilaille, joita hoidetaan rytmihäiriölääkkeillä tai beetasalpaajilla. Sydän- ja verisuonitutkimus tulee tehdä, jos ilmenee rintakipua, huimausta tai rytmihäiriöitä.
  • Voiko tämä vaikuttaa muihin lääkkeisiin?

    • Tietyt epilepsialääkkeet, kuten fenytoiini ja fenobarbitaali, karbamatsepiini, voivat heikentää ondansetronin aktiivisuutta.
    • Muita lääkkeitä, joilla on yhteisvaikutuksia ondansetronin kanssa, ovat tramadoli ja rifampisiini.
    • Mitä ongelmia se voi aiheuttaa?

      • Ondansetroni voi vaikuttaa tiettyjen laboratoriotutkimusten tuloksiin: veren bilirubiini- ja transaminaasitasoihin. Jos olet menossa verikokeeseen, kerro heille, että käytät tätä lääkettä.
      • Ondansetronin käytön mahdollisesti aiheuttamat sivuvaikutukset ovat yleensä lieviä ja ohimeneviä.<
      • Yleisimmät ovat: päänsärky, kuumotus tai kuumat aallot, hikka, ummetus, uneliaisuus, väsymys, virtsanpidätys, lihaskivut ja kohonneet transaminaasiarvot.
      • Harvoin se voi aiheuttaa rintakipua, näön hämärtymistä, verenvuodon vähenemistä. kaliumtasot ja yliherkkyysreaktiot. Niissä tapauksissa,