Anastrozol Anastrozol ist ein patentierter und selektiver Aromatasehemmer. Dieses Enzym (Aromatase) wandelt bei postmenopausalen Frauen eine Substanz in Östradiol (ein Östrogen) um. Somit hemmt Anastrozol durch die Hemmung der Aromatase die Östradiolsynthese, was positive Auswirkungen auf Frauen mit Brustkrebs hat (reduziert Tumorwachstum und -ausdehnung).
HANDELSNAMEN:
Amenur®, Arimidex®, Anabrest®, Curmyl® Es gibt generische Formen dieses Medikaments auf dem Markt.
Wofür wird es angewendet?
- Adjuvante Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium bei postmenopausalen Frauen mit positivem Hormonrezeptorstatus, die über einen Zeitraum von 2 bis 3 Jahren eine adjuvante Behandlung mit Tamoxifen erhalten haben .
- Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen. Die Wirksamkeit wurde bei Östrogenrezeptor-negativen Patientinnen nicht nachgewiesen, es sei denn, sie hatten zuvor ein positives klinisches Ansprechen auf Tamoxifen.
- Adjuvante Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem invasivem Brustkrebs im Frühstadium.
WEITERE INFORMATIONEN:
Schwangerschaft und Stillzeit. Es sollte aufgrund der hormonellen Veränderungen, die es hervorruft, nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden; kann zu einem Schwangerschaftsverlust führen. Es ist nicht bekannt, ob Anastrozol in die Muttermilch übergehen kann, aber aufgrund seiner negativen Wirkungen wird die Einnahme während der Stillzeit oder die Einnahme und Unterbrechung der Laktation nicht empfohlen.
Rezeptpflichtig.
Erhaltungsmodus. An einem kühlen Ort, frei von Feuchtigkeit, fern von Wärmequellen und direktem Licht lagern. Bewahren Sie sie außerhalb der Reichweite von Kindern auf
Wofür wird es angewendet?
- Adjuvante Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium bei Hormonrezeptor-positiven postmenopausalen Frauen, die über einen Zeitraum von 2 bis 3 Jahren eine adjuvante Therapie mit Tamoxifen erhalten haben.
- Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen. Die Wirksamkeit wurde bei Östrogenrezeptor-negativen Patienten nicht nachgewiesen, es sei denn, sie hatten bereits ein positives klinisches Ansprechen auf Tamoxifen.
- Adjuvante Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem invasivem Brustkrebs im Frühstadium.
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Nicht zu verwenden:
- Bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenerkrankung.
- Bei Frauen vor der Menopause.
- Bei Kindern.
- Bei Allergie gegen Anastrozolo zu anderen Bestandteilen des Präparats (siehe Hilfsstoffe).
- Wenn Sie irgendeine Art von allergischer Reaktion bemerken, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Konsultieren Sie Ihren Arzt, damit er Sie über die geeigneten Maßnahmen zur Verringerung dieser unerwünschten Nebenwirkungen informieren kann.
Es kann zu einer Erhöhung der Nebenwirkungen kommen Cholesterin im Blut, fragen Sie Ihren Arzt nach dem Risiko, das diese Wirkung für Sie haben kann. Beurteilen Sie die Knochenmineraldichte bei Frauen mit Osteoporose oder Osteoporoserisiko zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Lactose enthalten. Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (ein Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland beobachtet wird) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Es kann zu einem Anstieg der Fragen Sie Ihren Arzt nach dem Risiko, das diese Wirkung für Sie haben kann. Beurteilen Sie die Knochenmineraldichte bei Frauen mit Osteoporose oder einem Risiko, an Knochenmineral zu leiden, zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Laktose enthalten. Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (ein Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland beobachtet wird) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Es kann zu einem Anstieg der Blutcholesterin, konsultieren Sie Ihren Arzt über das Risiko, das diese Wirkung für Sie haben kann. Beurteilen Sie die Knochenmineraldichte bei Frauen mit Osteoporose oder einem Risiko, an Knochenmineral-Osteoporose zu erkranken, zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Laktose enthalten. Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland beobachtet wird) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollte dieses Medikament nicht einnehmen /li> Dieses Arzneimittel kann Laktose enthalten. Patienten mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (ein Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland auftritt) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Medikament nicht einnehmen Osteoporose anfänglich und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Lactose enthalten.
Nebenwirkungen, die am häufigsten auftreten und keinen Anlass zur Sorge geben sollten, sofern sie nicht anhalten oder sich verschlimmern, sind: Knochenschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Mundtrockenheit, Schüttelfrost, Schwitzen, erhöhter Cholesterinspiegel im Blut, Hautrötung (insbesondere an Hals und Gesicht), Kopfschmerzen, Bauchschmerzen. Einige Nebenwirkungen, die auftreten können und Ihrem Arzt sofort gemeldet werden sollten, sind: Brustschmerzen und Atembeschwerden. Sonstiges Nebenwirkungen, die selten auftreten, aber Ihrem Arzt gemeldet werden sollten, wenn Sie eine bemerken, sind: anormale vaginale Blutungen, vaginale Trockenheit,Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Hitzewallungen, thromboembolische Erkrankungen), Schwellungen der Füße und Beine, Halsschmerzen und ungewöhnliche Müdigkeit. Es kann bestimmte Labortests verändern, daher wird empfohlen, Ihren Arzt darüber zu informieren, dass Sie es erhalten Behandlung, wenn Sie getestet werden müssen.
Wie wird es angewendet?
In Spanien gibt es eine Spezialität, die für die orale Verabreichung in Form von Tabletten vermarktet wird.
Die geeignete Dosis von Anastrozol kann für jede Art von Anastrozol unterschiedlich sein Geduldig. Die am häufigsten verwendete Dosis ist unten aufgeführt, aber wenn Ihr Arzt Ihnen eine andere Dosis verschrieben hat, ändern Sie diese nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
Übliche orale Dosis für „Erwachsene:< / stark >
Im Anfangsstadium beträgt die empfohlene Behandlungsdauer 5 Jahre.
Wenn Sie Leberprobleme haben, benötigen Sie möglicherweise niedrigere Dosen, wenden Sie sich an uns.
Précautions d'utilisation
Quand ne pas utiliser :
- Bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenerkrankung.
- Bei Frauen vor der Menopause.
- Bei Kindern.
- Bei Allergie gegen Anastrozolo zu den anderen Bestandteilen des Präparats (siehe Hilfsstoffe).
- Wenn Sie irgendeine Art von allergischer Reaktion bemerken, brechen Sie die Einnahme des Arzneimittels ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Konsultieren Sie Ihren Arzt, damit er Sie über geeignete Maßnahmen zur Verringerung dieser unerwünschten negativen Wirkungen informieren kann.
Es kann zu einer Erhöhung der Nebenwirkungen kommen Cholesterin im Blut, fragen Sie Ihren Arzt nach dem Risiko, das diese Wirkung für Sie haben kann. Bewerten Sie die Knochenmineraldichte bei Frauen mit Osteoporose oder Osteoporose-Risiko zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Lactose enthalten. Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (ein Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland beobachtet wird) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Es kann zu einem Anstieg der Blutcholesterin, konsultieren Sie Ihren Arzt über das Risiko, das diese Wirkung für Sie haben kann. Beurteilen Sie die Knochenmineraldichte bei Frauen mit Osteoporose oder einem Risiko, an Knochenmineral-Osteoporose zu erkranken, zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Laktose enthalten. Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (ein Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland beobachtet wird) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Es kann zu einem Anstieg der Blutcholesterin, konsultieren Sie Ihren Arzt über das Risiko, das diese Wirkung für Sie haben kann. Beurteilen Sie die Knochenmineraldichte bei Frauen mit Osteoporose oder einem Risiko, an Knochenmineral-Osteoporose zu erkranken, zu Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Laktose enthalten. Patienten mit hereditärer Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland beobachtet wird) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollte dieses Medikament nicht einnehmen /li> Dieses Arzneimittel kann Laktose enthalten. Patienten mit erblicher Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel (ein Mangel, der in einigen Bevölkerungsgruppen in Lappland auftritt) oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Medikament nicht einnehmen Osteoporose anfänglich und in regelmäßigen Abständen. Dieses Arzneimittel kann Lactose enthalten.
Welche Probleme kann es verursachen?
- Die häufigsten Nebenwirkungen, die keinen Grund zur Besorgnis geben, sofern sie nicht anhalten oder sich verschlimmern, sind: Knochenschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Mundtrockenheit , Schüttelfrost, Schwitzen, erhöhter Cholesterinspiegel im Blut, Hautrötung (insbesondere an Hals und Gesicht), Kopfschmerzen, Brustschmerzen, Magen.
- Einige Nebenwirkungen, die auftreten können und Ihrem Arzt sofort gemeldet werden sollten, sind: Schmerzen und Kurzatmigkeit.
- Andere Wirkungen, die selten auftreten, aber Ihrem Arzt gemeldet werden sollten, wenn Sie eine bemerken, sind: ungewöhnliche Blutungen aus der Scheide, Scheidentrockenheit,Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Hitzewallungen, thromboembolische Erkrankungen), Schwellungen der Füße und Beine, Halsschmerzen und ungewöhnliche Müdigkeit.
- Es kann bestimmte Labortests verändern, daher wird empfohlen, Ihren Arzt darüber zu informieren Behandlung, wenn Sie getestet werden müssen.
